© Shutterstock

Nevromuskulære sykdommer -

Nevromuskulære lidelser inkluderer et bredt spekter av sykdommer som påvirker det perifere nervesystemet, som består av alle de motoriske og sensoriske nervene som forbinder hjernen og ryggmargen med resten av kroppen. Muskeldystrofi er en sjelden type nevromuskulær sykdom.

© Shutterstock

Muskeldystrofi -

Muskeldystrofi (MD) er en gruppe av arvelige sykdommer som forårsaker svakhet og tap av muskelmasse. Ved muskeldystrofi forstyrrer unormale gener (mutasjoner) produksjonen av proteiner som trengs for å danne sunne muskler. Det er en progressiv tilstand preget av til slutt tap av styrke, økende funksjonshemming og mulig deformitet. Det er ni typer MD.

© Shutterstock

Medfødt muskeldystrofi -

Medfødt muskeldystrofi (CMD) refererer til en gruppe muskeldystrofier som blir tydelige ved eller nær fødselen. Symptomer inkluderer generell muskelsvakhet og mulige ledddeformiteter. CMD utvikler seg sakte og forkorter levetiden.

© Shutterstock

Duchenne muskeldystrofi -

Duchenne muskeldystrofi (DMD), er en av de mest alvorlige formene for arvelige muskeldystrofier. Det sees nesten utelukkende hos menn (det rammer sjelden kvinner, som har mye mildere symptomer og en bedre prognose). DMD viser seg i alderen to til seks år. Det er preget av generell muskelsvakhet og muskeltap, og involverer til slutt alle frivillige muskler. Det er sjelden at en som er rammet, lever lenger enn til tjueårene.

© Shutterstock

Becker muskeldystrofi -

Symptomer på Becker muskeldystrofi (BMD), er nesten identiske med CMD. Progressiv muskelsvakhet, spesielt av de proksimale underekstremitetene, er den primære manifestasjonen av denne tilstanden. Utbruddet av BMD-symptomer varierer mye, mellom fem og 60 år, og, som med DMD, er det nesten alltid menn som rammes.

© Shutterstock

Distal muskeldystrofi -

Utbruddet av distal muskeldystrofi (DMD), er når som helst mellom 40 og 60 år. Symptomer på DMD inkluderer svakhet og muskelsvinn i hender, underarmer og legger. Total invaliditet er imidlertid sjelden.

© Shutterstock

Emery-Dreifuss muskeldystrofi -

Denne varianten er oppkalt etter Alan Emery og Fritz Dreifuss, legene som først beskrev lidelsen hos en Virginia-familie på 1960-tallet. Emery-Dreifuss muskeldystrofi (EDMD), er rettet mot skulder-, overarm- og leggmusklene. Leddeformiteter er vanlige. Debut er vanligvis tydelig i barndommen, og mens progresjonen av EDMD er langsom, kan plutselig død oppstå som følge av hjerteproblemer.

© Shutterstock

Facioscapulohumeral muskeldystrofi -

Facioscapulohumeral muskeldystrofi (FSHD), påvirker musklene i ansikt, skuldre, overarmer og legger. Debutalder er barndom til tidlig voksen. Progresjon av FSHD kan være uforutsigbar, den kan være sakte, men med perioder med rask forverring.

© Shutterstock

Limb-girdle muskeldystrofi -

Limb-girdle muskeldystrofi (LGMD), forårsaker svakhet i skulder- og hoftepartiet. Debut av LGMD er sen barndom til middelalder. Men forventet levealder er generelt innenfor et normalt område fordi hjertet og pustemusklene vanligvis ikke påvirkes.

© Shutterstock

Myotonisk muskeldystrofi -

En vanlig multisystemlidelse, som påvirker alle muskelgrupper og mange andre organer i kroppen. Myotonisk muskeldystrofi (MMD,) viser seg når som helst mellom 20 og 40 år. Progresjonen går sakte, noen ganger strekker det seg over 50 til 60 år.

© Shutterstock

Oculapharyngeal muskeldystrofi -

Symptomer ved oculopharyngeal muskeldystrofi (OPMD), inkluderer svekkelse av halsmuskulaturen, som med tiden forårsaker manglende evne til å svelge og avmagring på grunn av mangel på mat. Debut er 40 til 70 år og progresjonen er langsom.

© Shutterstock

Andre nevromuskulære sykdommer -

Det finnes mange andre typer nevromuskulære sykdommer. En av de mer kjente nevromuskulære sykdommene er amyotrofisk lateral sklerose (ALS), eller motorneuronsykdom.

© Shutterstock

Motorneuronsykdom -

Tidlige symptomer på motorneuronsykdom kan inkludere svakhet i ankelen eller benet, sløret tale eller et svakt grep. Svakheten blir verre over tid, og hemmer den som er rammet i å gå, snakke og puste. Forventet levealder etter diagnose er ett til fem år.

© Shutterstock

Spinal muskelatrofier -

Spinal muskelatrofi (SMA) er en lidelse som påvirker de motoriske nevronene, nerveceller som kontrollerer frivillig muskelbevegelse. Tilstanden varierer gjennom infantil progressiv spinal muskelatrofi, intermediær spinal muskelatrofi, juvenil spinal muskelatrofi og voksen spinal muskelatrofi.

© Shutterstock

Inflammatoriske myopatier -

De inflammatoriske myopatiene er en gruppe sjeldne sykdommer som involverer kronisk muskelbetennelse, muskelsvakhet og i noen tilfeller muskelsmerter. Myopati er forresten et generelt begrep som brukes for å beskrive en rekke tilstander som påvirker musklene.

© Shutterstock

Dermatomyositt -

Dermatomyositt er en av disse sjeldne tilstandene. Det forårsaker muskelsvakhet og hudutslett, og hemmer enn i å snakke eller svelge. Det finnes ingen kur, men det finnes tilgjengelig behandling for å redusere symptomene.

© Getty Images

Polymyositt -

Polymyositt er en annen sykdom i den inflammatoriske myopatigruppen av sykdommer. Polymyositt er en tilstand som fører til at skjelettmuskulaturen blir irritert og betent, noe som fører til smerte, stivhet og svakhet.

© Shutterstock

Inklusjonslegeme myositt -

Inklusjonskroppsmyositt (IBM) er en muskelsvinnende tilstand som fører til at musklene blir tynne og svake. Symptomene på sykdommen begynner vanligvis etter fylte 50 år, selv om sykdommen kan oppstå tidligere. IBM forekommer hyppigere hos menn enn hos kvinner. Det finnes ingen kur for lidelsen.

© Shutterstock

Forstyrrelser i nevromuskulær overgang -

Kroppens nevromuskulære system inkluderer alle musklene i kroppen og nervene som forbinder dem. Forstyrrelser i det nevromuskulære overgangen reduserer nervens aktivitet, og forårsaker svakhet.

© Shutterstock

Myasthenia gravis -

Myasthenia gravis (MG) er en vanlig sykdom i den nevromuskulær overgangen. Det er en langsiktig tilstand som vanligvis påvirker musklene som kontrollerer øynene og øyelokkene, ansiktsuttrykk, tygging, svelging og tale. Det kan påvirke mennesker i alle aldre.

© Shutterstock

Lambert-Eatons syndrom -

Hovedsymptomene på Lambert-Eatons syndrom er svakhet i bena, armene, nakken og ansiktet, samt problemer med automatiske kroppsfunksjoner, som å kontrollere blodtrykket. Det er en sjelden autoimmun lidelse, hvor de fleste tilfeller er assosiert med småcellet lungekreft.

© Shutterstock

Botulisme -

Botulisme er en sjelden, men alvorlig sykdom forårsaket av et giftstoff som angriper nervene i kroppen. Dette forårsaker igjen pustevansker, muskellammelse og til og med død.

© Shutterstock

Rabdomyolyse -

Rabdomyolyse er en sjelden muskelskade der muskler brytes ned på grunn av muskelvev som frigjør proteiner og elektrolytter til blodet. Disse stoffene kan skade hjertet og nyrene og forårsake varig invaliditet eller til og med død.

© Shutterstock

Kardiomyopati -

Kardiomyopati er en sykdom som påvirker myokardiet (hjertemuskelen). Det regnes som en kronisk sykdom og kan forverres over tid. Imidlertid kan tidlig diagnose og behandling forbedre den generelle utsikten og forlenge levetiden.

© Shutterstock

Sarkopeni -

Sarkopeni er en reduksjon i skjelettmuskelmasse på grunn av aldring og/eller mobilitet. Tilstanden er en ledende årsak til skrøpelighet.

© Shutterstock

Fibromyalgi -

En ofte misforstått lidelse preget av utbredt muskel- og skjelettsmerter ledsaget av tretthet, søvn, hukommelse og humørproblemer, fibromyalgi er en kronisk tilstand det ikke finnes noen kur for.

© Shutterstock

Tendinose -

Tendinose refererer til herding, fortykning og arrdannelse i senene, ofte på grunn av gjentatte ganger mindre skader som ikke gror riktig. Senene er tykt, fibrøst vev som fester musklene til leddene.

© Shutterstock

Metabolske sykdommer i muskelen -

Metabolske sykdommer i musklene kan påvirke alle kroppens frivillige muskler, som de i armer, ben og kropp. Det finnes 10 primære typer av denne tilstanden. Blant disse er sur maltasemangel, også kjent som Pompe-sykdom. Det er en genetisk arvelig sykdom, som påvirker muskelfunksjonen.

© Shutterstock

Mangel på debrancherenzym -

Mangel på debrancherenzym. er en annen metabolsk sykdom i muskelen. Også kjent som Cori eller Forbes sykdom, forstyrrer denne tilstanden behandlingen av mat (i dette tilfellet karbohydrater) til energiproduksjon.

© Shutterstock

Stivkrampe -

I tillegg er det stivkrampe, som er en alvorlig, livstruende tilstand forårsaket av bakterier som kommer inn i et sår. Symptomer inkluderer smertefulle muskelkramper og låsing av nakke- og kjevemuskler, noe som er grunnen til at stivkrampe også er kjent som kjevelås.

Kilder: (Muscular Dystrophy Association) (Verywell Health) (Cedars-Sinai) (MedlinePlus) (Johns Hopkins Medicine) (National Institute of Neurological Disorders and Stroke) (NHS) (National Institutes of Health)

© Shutterstock